隨著細菌抗藥性的增加，歐洲需要尋找新的抗生素。世界衛生組織表示，這是「全球健康、糧食安全和發展」面臨的最大威脅之一。
主要關注點之一是製藥業的作用。儘管歐盟委員會目前正在嘗試修改其藥品立法，但仍需要了解該行業將如何行動。
製造商正在努力捍衛自己的利益，儘管這並非沒有爭議。他們認為尋找新分子需要更多的研究投資。然而，這仍然非常昂貴，製藥業表示，他們的利潤不足以讓他們投資於此。
因此，為了促進對新抗生素投入更大的資金投入，他們要求延長他們已經擁有的其他利潤更高的藥物（如抗焦慮藥物或抗憂鬱藥物）的專利的排他性。
製藥公司表示這事關健康。
「眾所周知，AMR（抗菌素抗藥性）是全球最大的流行病，」歐洲製藥工業和協會聯合會總幹事 Nathalie Moll 說。組織認為，「到 2030 年，每年的成本將超過一兆歐元」。
「它每年在歐盟造成 40 萬人死亡」。
兩家公司表示，隨著專利期限的延長，他們將有更多的資金來研究對抗感染的新抗生素。 “這樣做的好處是確保我們能夠激勵並每年在市場上推出 2 到 4 種抗生素”，Moll 說。
公民的成本更高
儘管這項提議可能對公司有利，但對其他人來說卻並非如此。
消費者組織認為該系統是可恥的，並認為專利的擴展會為公民和衛生系統帶來巨大成本。
“如果我們在初始專利到期後繼續應用這種排他性，則意味著消費者必須支付更多費用。因此，不存在更便宜的產品、仿製藥或生物仿製藥這樣的產品”，Monique Goyens 說歐洲消費者組織（BEUC）總幹事。
它還將影響衛生系統可負擔的藥物的供應和負擔。 「這意味著（消費者）的選擇更少，他們必須支付更多費用」。
“在一些國家，這種治療方法根本無法獲得，因為一些製藥公司只在某些國家銷售，因為那裡的利潤更高”，Goyens 補充道。
歐盟委員會告訴歐洲新聞台，“正在審查藥品立法的背景下討論該機制”，並且“有多種選擇”。
更新後的歐盟藥品立法預計將於 2022 年底提出。
消費者組織擔心這些討論不會成為公眾辯論的一部分。
