輝瑞公司進行的一項研究發現，該公司的抗病毒 COVID-19 藥丸可以將住院率和死亡率降低近 90%。
最終數據顯示，與安慰劑相比，其 Paxlovid 口服片劑在症狀出現後三天內將住院或死亡風險降低 89%，在五天內降低 88%。
這些結果超過了競爭對手製藥商默克公司針對該疾病的口服抗病毒藥物的成功，在對高風險患者進行的臨床試驗中發現，該藥物只能將嚴重疾病或死亡人數減少約 30%。
該公司已與美國食品和藥物管理局分享了結果，並希望該機構在未來幾天或幾週內批准其使用。
輝瑞公司董事長兼執行長阿爾伯特·布爾拉 (Albert Bourla) 表示，這項研究「強調了該候選治療藥物拯救世界各地患者生命的潛力」。
「像Omicron 這樣的新出現的變體加劇了感染病毒的人對可獲得的治療方案的需求，我們相信，如果獲得授權或批准，這種潛在的治療方法可能成為幫助平息這一流行病的關鍵工具，」他補充道。
輝瑞週二也表示，其藥物似乎對 Omicron 變種有效。
這些更新發布之際，歐洲和世界各地的新冠肺炎 (COVID-19) 病例、死亡人數和住院人數都再次上升。
如果 FDA 批准，這些藥物將成為美國人可以在藥房購買並在家服用的第一種 COVID-19 治療藥物。
在輝瑞的兩項研究中，與服用安慰劑的成年人相比，服用該公司藥物的成年人的病毒水平降低了 10 倍。
美國政府已同意購買足夠的輝瑞藥物來治療 1000 萬人，購買默克的藥物以治療 300 萬人，等待 FDA 授權。
默克公司的藥物 molnupiravir 上個月首次在英國獲準使用，是第一種被證明可以有效治療新冠肺炎的藥物。
