一項包含近 500 萬人的大型樣本的新研究顯示，近 300 種新的基因變異與憂鬱症有關。
由愛丁堡大學和倫敦國王學院研究人員領導的國際團隊分析了 29 個國家 68 萬名憂鬱症患者和 400 萬名非憂鬱症患者的基因數據。
此類研究著眼於人們的 DNA 和遺傳標記，以了解遺傳變異是否與特定特徵或疾病（在本例中為憂鬱症）相關。
研究人員發現了 697 個遺傳變異或基因序列差異，其中 293 個是新發現。
根據本週發表的研究結果，該研究將 308 個特定基因與較高的憂鬱風險聯繫起來在《細胞》雜誌上。
相關基因與神經元有關，神經元是一種腦細胞，存在於杏仁核和海馬體等區域。
「憂鬱症是一種非常普遍的疾病，關於其生物學基礎，我們還有很多東西需要了解，」倫敦國王學院遺傳流行病學和統計學教授、該研究的共同負責人凱瑟琳·劉易斯(Cathryn Lewis ) 說。在一份聲明中說。
「這些發現表明憂鬱症是高度多基因的，並開闢了下游途徑，將這些發現轉化為更好地照顧憂鬱症患者，」她補充道。
研究的作者表示，四分之一的參與者來自非歐洲背景，代表多元化的群體。
雖然遺傳是憂鬱症的因素，但它也高度依賴社會和心理因素。
憂鬱症的危險因子還包括創傷或壓力事件、其他精神健康疾病史以及藥物濫用、根據美國醫療中心梅奧診所的說法。
雪梨大學大腦與思維中心的高級研究員雅各布·克勞斯博士（未參與這項研究）在一封電子郵件中告訴《歐洲新聞健康》，這項研究「令人興奮且鼓舞人心，證明了全球合作的力量” 。
「最終，這些發現清楚地表明，『憂鬱症』是一系列高度複雜的疾病，而不是單一疾病，可能是由生命歷程中不同時期的許多不同過程出錯引起的，」他補充道。
更了解憂鬱症
「許多研究人員和臨床醫生對在臨床上使用『多基因風險評分』的前景感到興奮，這是針對給定病症（或一組病症）的個體分子遺傳風險的匯總，」克勞斯補充道。
例如，在年輕的心理健康診所中，這種類型的預測工具可以幫助判斷一個人是否「正在走向嚴重的心理健康狀況」。
然而，這項研究尚未完成，他強調「遺傳風險不是確定性的」。
他補充說：“有些人可能患有憂鬱症的遺傳風險非常高，但由於複雜的原因而沒有患上憂鬱症，而這些原因在個人層面上可能無法得知。”
“臨床醫生告知此人其遺傳風險可能會造成潛在危害，因此需要仔細權衡權衡。”
根據 2019 年的數據，大約 7% 的歐洲人患有慢性憂鬱症，其中女性比男性受影響更大。
憂鬱症的治療可以包括針對中度或重度憂鬱症的治療或藥物治療。
澳洲昆士蘭醫學研究所(QIMR) Berghofer 的研究員布列塔尼‧米切爾(Brittany Mitchell) 博士表示：「雖然憂鬱症是一個日益嚴重的健康問題，但我們缺乏更好地治療和預防憂鬱症所所需的見解。在一份聲明中說。
「像這樣更大規模、更具包容性的研究將幫助我們開發更好的治療和介入措施，最終改善生活並減少這種情況的全球影響」。
「這也將強化證據，證明心理健康狀況與心臟病等其他疾病一樣具有生物學基礎，」數據分析團隊成員米切爾補充道。
