一項關於人們是否可以接種兩種不同的 COVID-19 疫苗的研究已擴大到包括 Moderna 和 Novavax 開發的疫苗。
牛津大學研究人員進行的 Com-COV 試驗迄今僅包括輝瑞/BioNTech 和阿斯特捷利康/牛津大學開發的疫苗，這兩家公司均於 12 月獲得了英國當局的批准。
此後，Moderna 疫苗也已獲得使用授權，而 Novavax 疫苗目前正在接受英國藥品保健監管機構 (MHRA) 的審查。
研究的目的是評估當人們的第二次「加強」劑量是與第一次「初免」劑量不同類型的疫苗時，人們的免疫系統的反應如何。
牛津疫苗小組的研究人員認為，這種「混合搭配」的方法可以創造更靈活、更快速的疫苗接種活動。
「如果我們能夠證明這些混合計劃產生的免疫反應與標準計劃一樣好，並且疫苗反應沒有顯著增加，這將有可能讓更多的人更快地完成他們的 COVID-19 免疫課程。」牛津大學兒科和疫苗學副教授兼該試驗首席研究員馬修斯內普在聲明中表示。
他補充說：“如果正在使用的任何疫苗的供應不足，這也將在系統內建立彈性。”
該研究於 2 月開始，迄今已有 800 多人參與。目前正在尋找另外 1,050 名參與者，這些參與者必須超過 50 歲，並且在參加研究之前 8 到 12 週已接種第一劑疫苗。
上週，監管機構警告稱，阿斯特捷利康疫苗的使用僅限於英國和歐盟國家的某些年齡段，因為該疫苗與罕見的血栓事件之間可能存在「可能的關聯」。
然而，MHRA 和歐洲藥品管理局都重申，使用阿斯特捷利康疫苗的好處大於潛在風險。
英國已接種了超過 4,010 萬劑疫苗，目前已有超過 780 萬人完全免疫。超過一半的劑量是阿斯特捷利康藥物。
這家英瑞製藥公司已向歐盟成員國提供了超過 2,900 萬劑疫苗，而輝瑞公司則提供了 6,960 萬劑疫苗。
同時，美國強生公司週二宣布，由於美國六名女性在接種疫苗後出現血栓，該公司將推遲向歐盟推出楊森疫苗。
美國已接種超過 680 萬劑楊森疫苗。
強生疫苗尚未獲得英國監管機構的批准，是單劑疫苗，因此不會被納入 Com-COV 研究中。
中國當局在周末承認兩種國產疫苗的有效性較低後，也考慮是否可以混合疫苗。
