巴伐利亞北歐疫苗公司的一名員工在該公司位於德國慕尼黑附近馬丁斯里德的實驗室裡展示了一張疫苗病毒的圖片。-版權盧卡斯·巴斯/路透社
版權所有盧卡斯巴特/路透社
經過路透社
發表於
分享這篇文章 
就在世界衛生組織將猴痘的傳播稱為全球衛生緊急事件幾天后，歐盟委員會批准了該藥物的使用。
丹麥生物技術公司 Bavarian Nordic 週一表示，根據歐洲藥品管理局 (EMA) 上週的建議，歐盟委員會已批准其 Imvanex 疫苗作為猴痘疫苗上市。
該批准是在世界衛生組織（WHO）發布高級警報，宣布迅速蔓延的猴痘疫情為「新冠肺炎」後一天獲得批准的。全球衛生緊急狀況。
巴伐利亞州首席執行官保羅·卓別林(Paul Chaplin) 表示：「獲得批准的疫苗可以顯著提高各國應對新出現疾病的準備程度，但這只能透過投資和生物準備的結構化規劃來實現。 」
巴伐利亞的疫苗是唯一在美國和加拿大獲得批准用於預防猴痘疾病的疫苗，但迄今為止在歐盟僅被批准用於治療天花。
但在目前猴痘爆發期間，該公司已向多個歐盟國家提供了疫苗，用於所謂的「標籤外」用途。
巴伐利亞北歐公司在聲明中表示，該批准在所有歐盟成員國以及冰島、列支敦士登和挪威均有效。
該公司補充說，Imvanex 的發展得益於美國政府在過去二十年的大量投資。
由於猴痘疫苗的強勁需求，巴伐利亞的股價在過去三個月上漲了 122%。
