歐盟結束了與阿斯特捷利康的法律糾紛，宣布達成協議，確保將該公司剩餘劑量的 COVID-19 疫苗運送到歐盟國家。
阿斯特捷利康承諾在 2021 年底提供 1.35 億劑疫苗，其餘 6,500 萬劑到 2022 年 3 月底交付。
該公司總共將為該地區提供 3 億劑疫苗 -該圖最初同意2020年8月與歐盟委員會簽署合約時。
歐盟衛生專員 Stella Kyriakides 表示：“今天的和解協議保證阿斯特捷利康向歐盟交付剩餘的 2 億劑 COVID-19 疫苗。”在一份聲明中。
“雖然本週我們達到了歐盟成年人口 70% 全面接種疫苗的重要里程碑，但我們成員國之間的疫苗接種率存在顯著差異，包括阿斯利康在內的疫苗的持續供應仍然至關重要。”
葡萄牙、馬耳他和西班牙正在領先歐盟的疫苗接種運動，超過 78% 的人口接種了部分疫苗。但羅馬尼亞和保加利亞的接種率分別降至 27% 和 16%，造成了東西方的巨大差距。
基里亞基德斯也強調，歐盟承諾透過 COVAX 向低收入和中等收入國家捐贈至少 2 億劑疫苗。
阿斯特捷利康的不斷延誤及其對公司聲譽的負面影響促使成員國更加依賴輝瑞 BioNTech 和 Moderna 來推出疫苗。這一轉變使許多歐盟國家擁有大量未使用的阿斯特捷利康劑量庫存。
據資料顯示根據歐洲疾病預防與控制中心的數據，法國迄今已註射了其購買劑量的 75.1% 阿斯特捷利康疫苗，該疫苗的正式名稱是瓦克斯澤夫里亞。奧地利的使用率下降至 51.8%，希臘為 44%，斯洛維尼亞為 32.8%。
作為週五宣布的和解協議的一部分，歐盟也將結束有關供應延誤的法律糾紛。 4 月 21 日，歐盟委員會就阿斯特捷利康違反合約問題啟動了法律訴訟。第一次公開聽證會於次月在布魯塞爾舉行。
阿斯特捷利康生物製藥業務部執行副總裁 Ruud Dobber 表示：「我很高興我們能夠達成共識，這使我們能夠繼續前進並與歐盟委員會合作，幫助克服這一流行病。」 ， 說在一份聲明中。
該協議預計，如果阿斯特捷利康未能遵守新的時間表，每劑藥物的費用將獲得上限回扣：延遲一個月為 10%，兩個月為 25%，三個月或以上為 40%。如果生產問題“超出公司合理控制範圍”，則不適用回扣。
沒有失去愛
歐盟在 12 月底開始推出疫苗後不久，歐盟與阿斯特捷利康之間的關係就惡化了。
該公司與牛津大學合作，利用病毒載體技術開發了該疫苗。此技術使用不同病毒（載體）的修改版本向人類細胞傳遞重要指令，目的是刺激免疫力。
這家英瑞跨國公司宣稱其疫苗是輝瑞 BioNTech 和 Moderna 生產的疫苗的一種經濟實惠且易於操作的替代品，後者依賴於復雜的 mRNA 技術並需要超低溫儲存。相較之下，阿斯特捷利康疫苗可以儲存在溫度為 2 至 8 攝氏度的普通冰箱內。
Excel表格意外洩露去年，一位比利時官員透露，委員會應為每劑阿斯特捷利康支付 1.78 歐元，這與與輝瑞 BioNTech 協商的 12 歐元價格相比有很大差異。這使得該疫苗對於保加利亞、克羅埃西亞和荷蘭等注重預算的歐盟國家來說成為有吸引力的選擇。
但是，從很早開始，阿斯特捷利康就很明顯正在努力滿足其承諾的 2021 年第一季交付計畫（總計 9,000 萬劑）。該公司在 1 月發布了幾項公告，將目標一路削減至 3,000 萬劑。
這項消息激怒了布魯塞爾，並引起各國政府的沮喪，各國政府原本計劃圍繞阿斯特捷利康和輝瑞疫苗開展第一階段的疫苗接種活動。很快，官員們公開指責該公司將歐盟工廠生產的疫苗運往英國，這極大地損害了歐盟的利益。
在巨大的政治壓力下，歐盟委員會引入了出口管制機制，以加強對歐盟內部疫苗生產的審查，此舉被廣泛視為將阿斯特捷利康疫苗轉向歐盟國家的有力嘗試。幾週後，義大利阻止出貨250,000 劑疫苗運往澳洲。
當許多歐洲國家決定停止使用該疫苗以調查非常罕見的血栓病例時，阿斯特捷利康的分銷再次遭受挫折。歐洲藥品管理局後來發現阿斯特捷利康產品與健康狀況之間存在“可能的聯繫”，但堅稱使用疫苗的好處仍然大於風險。
儘管大多數歐盟國家逐漸恢復了阿斯特捷利康疫苗的注射，但新的年齡限制和一系列不利的頭條新聞不可避免地損害了該疫苗在整個歐洲大陸的聲譽。一些患者據報道被拒絕阿斯特捷利康產品並要求第二選擇。
法國總統馬克宏稱該疫苗對65歲以上人群「準無效」的言論再次打擊了該公司的公眾形象。
然而，儘管受到政界人士和媒體的嚴格審查，阿斯特捷利康未能加快交貨速度並彌補延誤。面對批評，該公司為自己辯護，表示疫苗生產過程漫長而複雜，無法輕易加速。
委員會曾發起法律訴訟4 月 21 日對陣阿斯特捷利康，雖然法庭預約預計在 9 月進行，但由於週五達成的協議，這些預約現已取消。
