歐盟正在與Remdesivir的製造商進行談判，Remdesivir的製造商（僅在美國帶來了幾乎全世界的供應量之後，只有兩種被證明是治療Covid -19的藥物之一。
布魯塞爾告訴Euronews，與該藥物的製造商Gilead進行了“多次討論”，其中包括“生產能力”。
歐盟委員會發言人斯特凡·德·凱斯梅克（Stefan de Keersmaecker）表示：“目前，歐盟委員會正在與吉利德（Gilead）進行談判，以保留歐盟成員國的雷姆德西維爾（Remdesivir）劑量。”
“保護我們所有公民的健康仍然是委員會的關鍵重點。
“我們決定加快在未來幾天為Remdesivir授予營銷授權的流程的決定，這表明了我們的承諾，以確保歐盟公民對Covid-19的科學證明有效治療。”
德·基斯梅克（De Keersmaecker）表示，由於討論的機密性，無法提供其他細節。
這家由美國吉利德生物技術公司獲得專利的抗病毒藥物是歐洲藥品局（EMA）唯一一家治療新型冠狀病毒患者的抗病毒藥物。
美國衛生與公共服務部（HHS）的公告暗示，歐洲衛生當局在秋天之前可能無法獲得任何供應。
美國當局在9月之前獲得了500,000多個藥物的治療課程，“佔吉利德（Gilead）7月（94,200療程）的預計生產的100％，8月份的生產佔90％（174,900療程）（174,900種治療課程），90％的產量為9月（232,800療程）（232,800療程），HHS（232,800療程）在一份聲明中說。
已發現Remdesivir可減少住院的Covid-19患者（感染最嚴重的患者）的恢復時間，從15到11天。在輕度或中度疾病的患者中未觀察到這種作用。
HHS秘書Alex Azar說：“在可能的情況下，我們希望確保任何需要Remdesivir的美國患者都能得到它。”
他補充說：“特朗普政府正在竭盡所能，以更多地了解Covid-19的生命療法，並確保為美國人民提供這些選擇。”
美國是世界上大流行的世界上受影響最大的國家。截至週二，它記錄了127,000多人與共同相關的死亡，並確認了260萬例。
過去一周的感染激增促使亞利桑那州，加利福尼亞，佛羅里達州和德克薩斯州的州長重新限制了其州的鎖定限制。
美國領先的傳染病專家Anthony Fauci博士也如果美國人不開始遵循公共衛生建議，該國每日新案件的統計可能會增長到100,000。
發現另一種對Covid-19患者有影響的藥物是地塞米松，一種低成本，可聞的類固醇。據英國研究人員稱，它在英國被授權使用，可減少最嚴重影響的患者的死亡人數最多三分之一。
根據HHS的說法，使用Remdesivir的治療課程平均需要6.25瓶，費用約為3,200美元（2,850歐元）。該藥物已經在美國，日本和歐盟被批准用於使用。
華盛頓的Remdesivir方法呼應其戰略對潛在的疫苗。
德國政府在3月強烈譴責了美國企圖獲得由德國西南部城市Tübingen的製藥公司Curevac開發的疫苗的獨家權利。
5月，法國政府提醒本土製藥巨頭賽諾菲（Sanofi），在公司首席執行官告訴美國媒體上，華盛頓將優先考慮華盛頓之後，每個人都能獲得“不可談判”的疫苗。
