由於西班牙政府研究人員向世界衛生組織 (WHO) 和聯合國支持的技術庫提供了免版稅的抗體測試，發展中國家的 COVID-19 測試可能會變得更便宜。
與西班牙國家研究委員會 (CSIC) 達成的非排他性協議是一家公共研究機構，將該技術作為全球公共產品提供，這是首次獲得藥品專利池 (MPP) 許可的 COVID-19 健康工具。
該協議於週二宣布，這意味著其他製造商將能夠在不購買許可證的情況下進行測試，從而降低成本並使生產更容易。
世衛組織總幹事譚德塞表示：“我們需要這種公開、透明的許可，以便在大流行期間和之後在准入方面取得進展。”
「我敦促 COVID-19 疫苗、治療和診斷方法的開發人員效仿這一榜樣，扭轉這場流行病以及這場流行病所凸顯的毀滅性全球不平等的潮流」。
新冠病毒檢測協議中有哪些內容？
CSIC 的血清學檢查可以檢測一個人是否有針對 COVID-19 的抗體，以及這些抗體是否是接種疫苗或感染病毒的結果。
MPP 在聲明中表示，這些測試使用簡單，適合實驗室設施有限的地區。
中船重工的哈維爾·邁拉表示：「該協議的新穎之處在於，只要該技術是為中低收入國家或在中低收入國家名單中的國家製造的，中船重工就不會對其技術的開發收取特許權使用費。
CSIC 補充說，生產這些檢測試劑的公司還必須調整價格，以使其在銷售的每個國家都能負擔得起。
不平等現象盛行
獲得新冠肺炎 (COVID-19) 治療和診斷工具的機會不平等是這次疫情的顯著特徵之一。
儘管國際社會透過 COVAX 計畫等努力向較貧窮國家提供 COVID-19 疫苗，但全球供應量中只有不到 1% 流向了發展中國家。
「我們不僅目睹了疫苗和治療方法的囤積，還目睹了COVID-19 診斷試劑的囤積行為，這使得許多低收入和中等收入國家無法進行急需的檢測來幫助控制COVID-19，」一家機構的顧問Stijn Deborggraeve 表示。
上週，MPP 與製藥巨頭輝瑞就其抗病毒藥物 Paxlovid 簽署了另一項協議。
然而，該公司的 COVID-19 疫苗並不屬於該交易的一部分，因此活動人士呼籲採取進一步行動，以減少獲得病毒治療的不平等。
援助慈善機構樂施會表示：“顯然，僅依靠製藥公司的自願行動並不能確保世界各地的每個人都能獲得急需的檢測、藥物和疫苗。”
「只有各國政府採取一致行動，迫使他們分享技術、知識和智慧財產權，才能實現這一目標」。
