冠狀病毒藥物突破:地塞米松被發現可降低 COVID-19 死亡率

人們發現一種低成本的合成類固醇可以將 COVID-19 死亡人數減少多達三分之一,這被稱為對抗病毒的「突破性進展」。

英國政府週二宣布,「從今天下午開始」將地塞米松用於治療 COVID-19 患者。

地塞米松是經過測試的幾種藥物之一英國的康復試驗三月至六月之間。

超過 2,100 名 COVID-19 患者每天接受一次低劑量類固醇治療,持續 10 天,並將結果與僅接受常規護理的 4,321 名患者進行了比較。

研究人員發現,地塞米松使呼吸器患者(因新型冠狀病毒而出現嚴重呼吸道併發症的患者)的死亡率減少了三分之一,而其他僅接受氧氣的患者的死亡率則減少了五分之一。

對於那些不需要呼吸支持的患者沒有任何益處,且該試驗沒有涉及醫院以外的任何患者。

牛津大學新興傳染病教授、該試驗的首席研究員之一彼得·霍恩比(Peter Hornby) 表示,地塞米松“是第一種被證明可以提高COVID-19 患者生存率的藥物”,因此應該「成為需要氧氣治療的患者的標準護理」。

英國政府首席科學顧問帕特里克·瓦蘭斯爵士也強調,“這尤其令人興奮,因為這是一種廉價且廣泛使用的藥物。”

他補充說:“這是我們對抗這種疾病的突破性進展。”

衛生部長馬特漢考克(Matt Hancock) 表示,自3 月以來,英國政府在「我們發現了該藥物潛力的早期跡象」後,一直在儲備該藥物,目前已有20 萬個療程可供使用。

他補充說:“我們正在與 NHS 合作,以便從今天下午開始,NHS 對 COVID-19 的標準治療將包括地塞米松。”

恢復試驗也研究了抗瘧疾藥物羥氯喹,但「由於缺乏療效」而停止使用。

早在二月份,法國流行病學家迪迪埃·拉烏爾(Didier Raoult)就將這種藥物吹捧為一種可能治療這種致命病毒的藥物,但此後的幾項研究對其潛力提出了質疑。

美國食品藥物管理局(FDA) 週一宣布,在臨床試驗結果導致「BARDA [生物醫學高級研究與開發機構]得出結論認為該藥物可能對治療 COVID-19 無效且藥物用於此類用途的潛在益處不會超過其已知和潛在的風險」。