烏蘇拉馮德萊恩 (Ursula von der Leyen) 宣布，到 6 月底，歐盟將從輝瑞獲得額外 5,000 萬支新冠疫苗。
歐盟委員會主席表示，今年第二季歐盟國家將從輝瑞獲得的總劑量將達到 2.5 億劑。
「這將大大有助於鞏固我們疫苗接種活動的開展。我要感謝 BioNTech-Pfizer，」她在布魯塞爾對記者說。
“事實證明，它是一個可靠的合作夥伴。它兌現了承諾，並且能夠滿足我們的需求。”
輝瑞先前曾承諾在年底前交付 5 億劑疫苗。
馮德萊恩也宣布，27 個國家已接種超過 1 億劑疫苗。
「這是一個值得我們自豪的里程碑。在這 1 億劑疫苗中，超過四分之一是第二劑，這意味著我們現在有超過 2700 萬人完全接種了疫苗，」她補充道。
除輝瑞外，歐洲藥品管理局（EMA）也批准使用Moderna、阿斯特捷利康/牛津大學和強生公司開發的疫苗。
Moderna 預計今年將交付 3.6 億劑疫苗，而歐盟則購買了 2 億劑單劑強生疫苗（也稱為楊森疫苗）。
但阿斯特捷利康和楊森疫苗的推出因延誤而受到阻礙。
這家英瑞製藥公司未能在第一季交付合約規定的劑量，並已警告將在第二季再次這樣做。在歐盟和英國監管機構警告其使用與罕見血栓之間「可能存在聯繫」後，成員國也將其使用限制在某些年齡層。
然而，兩人都強調，他們仍然相信阿斯特捷利康疫苗的好處繼續大於風險但丹麥週三成為第一個放棄使用它的成員國。
對楊森疫苗的類似擔憂促使這家美國製藥公司推遲了周二在歐洲的推出，當時該疫苗在美國暫時停止使用後，首批交付正在進行中。
然而，法國政府週三表示，將按計劃開始對 55 歲以上的人進行楊森疫苗注射。
馮德萊恩強調，強生公司的聲明表明“迅速採取行動、盡可能進行預測和調整非常重要”，委員會目前正在與輝瑞公司就 2021 年至 2023 年間額外交付 18 億劑疫苗進行談判。
「在某個時間點，我們可能需要加強注射來增強和延長免疫力；如果發生逃脫變異，我們將需要開發適應新變異的疫苗；我們將儘早需要足夠數量的疫苗，」她說。
她補充說，談判將要求疫苗及其所有重要成分的生產必須在歐盟進行。
與英國和美國相比，布魯塞爾因疫苗推出緩慢而受到嚴厲批評，英國和美國分別為各自人口的 47.4% 和 35.6% 接種了第一劑疫苗。根據《我們的數據世界》的數據，歐盟成員國的平均比例在 16% 至 17% 之間。
歐盟委員會計劃在 8 月底前為歐盟 70% 的成年人接種疫苗。
