法國製藥巨頭賽諾菲週一宣布，將生產多達 1,200 萬劑強生公司的 COVID-19 疫苗。
和該公司自己的疫苗接種被推遲，這是賽諾菲與業內其他公司達成的第二次此類合作。
強生公司本月稍早請求歐盟批准其疫苗。歐洲藥品管理局 (EMA) 預計將於 3 月中旬批准。
賽諾菲週一在聲明中表示一旦獲得授權，將允許強生公司進入其位於法國里昂市附近馬西萊托瓦勒的製造工廠，「以每月約 1,200 萬劑的速度」生產單劑疫苗。
賽諾菲執行長保羅·哈德森 (Paul Hudson) 表示：“今天的協議是第二次此類協議，表明賽諾菲持續致力於集體努力，盡快結束這場危機。”
他補充說：「因此，在不影響其他基本藥物和疫苗的情況下，並且在我們擁有適當的製造能力的情況下，我們將挺身而出，展現行業團結，並繼續為對抗COVID-19 盡自己的一份力量。
它一個月來這家法國跨國公司表示，從 2021 年夏季開始，將在其位於法蘭克福的工廠為歐盟生產 1.25 億劑輝瑞/BioNTech 疫苗。輝瑞/BioNTech 的兩劑疫苗是第一個獲得 EMA 批准的疫苗，並於 12 月底開始在歐盟 27 個國家推廣。
賽諾菲的最新公告受到了法國總統馬克宏的歡迎，他在推特上寫道：“我們需要通過工業夥伴關係共同加速疫苗的生產。”
他補充說：“在繼續研究的同時，賽諾菲將負責強生疫苗生產的幾個階段，以快速響應歐洲和全球的需求。”
賽諾菲週一也說過該公司與英國葛蘭素史克公司合作開發的候選疫苗正進入第二階段試驗。如果結果是正面的，二期試驗——疫苗將在數千人身上進行測試——應該在第二季開始。這應該可以在今年最後一個季度提供。
這葛蘭素史克-賽諾菲疫苗被延後兩家公司在 11 月宣布，他們需要改善老年人的免疫反應。
賽諾菲執行副總裁托馬斯·凱旋 (Thomas Triomphe) 週一表示，“過去幾週，我們的團隊根據最初 1/2 期研究的經驗，致力於改進重組蛋白疫苗的抗原配方。”
他還表示：“我們相信我們的候選疫苗具有強大的潛力，最新的臨床前數據讓我們深受鼓舞。”
