隨著全世界都在努力更多地了解新的COVID-19 變種（以前被稱為B.1.1.529，現在被世界衛生組織(WHO) 稱為Omicron），疫苗製造商正在發布有關其劑量如何有效對抗該變種的指南。
他們也正在競相開發新疫苗對抗新變種。
它們現在的效果如何？以下是疫苗製造商迄今為止所說的詳細內容。
現代的
Moderna 總裁 12 月 1 日表示，Moderna 可能會針對 Omicron 變種進行 COVID-19 加強注射，並已進行測試，並準備最快於 3 月向美國申請授權。
Moderna 總裁 Stephen Hoge 表示，他相信攜帶專門針對新發現的 Omicron 變種突變的基因的加強注射將是解決其可能導致的疫苗功效預期下降的最快方法。
Moderna 執行長在 12 月初曾警告稱，其 COVID-19 Spikevax 疫苗針對 Omicron 變種的效果可能遠不如先前的變種。
Stéphane Bancel 在接受《金融時報》採訪時表示，該變體中的大量突變表明，如果 Omicron 佔據主導地位，當前的 COVID-19 疫苗可能需要進行調整，以保持其對抗病毒的有效性。
班塞爾週二對英國《金融時報》表示：“我認為，世界上沒有哪個國家的[效率]能達到與達美航空相同的水平。”
「我認為這將是一個實質性的下降。我只是不知道下降了多少，因為我們需要等待數據。但所有與我交談過的科學家......都說『這不會是好事」。
與此同時，班塞爾週一告訴 CNBC，Moderna 可能需要「幾個月」的時間才能開發並交付專門針對 Omicron 變種的疫苗。
他表示，至少需要兩週時間才能確定 Omicron 突變對疫苗效力的影響程度。
Moderna 和輝瑞 BioNTech 都計劃測試加強注射是否能夠增強免疫系統足以抵抗新變種。兩種疫苗的加強劑已被證明可以顯著提高抗體水平。
輝瑞-BioNTech
BioNTech 和輝瑞公司於 12 月 8 日表示，他們的 COVID-19 疫苗的三針療程能夠中和新的 Omicron 變種，並表示如果需要，他們可以在 2022 年 3 月提供升級疫苗。
德國和美國公司表示，接種兩劑疫苗後，中和抗體顯著降低，但接種第三劑後，這些抗體增強了 25 倍。
在第三次注射後一個月左右採集的血液樣本中，Omicron 變種被中和，其效果相當於兩劑中和中國發現的原始病毒的效果。
輝瑞老闆阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）在聲明中表示：“確保盡可能多的人充分接種前兩劑系列疫苗，並且加強接種仍然是防止 COVID-19 傳播的最佳行動方案。”
BioNTech 執行長 Ugur Sahin 在 12 月初告訴路透社，其 COVID-19 疫苗可能會針對 Omicron 提供強有力的保護。
「目前唯一讓我擔心的是有些人根本沒有接種疫苗，」他說。
mRNA 疫苗（Moderna 和 Pfizer-BioNTech ）擁有允許快速修改的技術。
輝瑞發言人 Jerica Pitts 表示，輝瑞的科學家「可以在六週內調整目前的疫苗，並在發生逃逸變種的情況下在 100 天內發貨第一批疫苗」。
牛津-阿斯特捷利康
與阿斯特捷利康共同開發 Vaxzevria COVID-19 疫苗的牛津大學表示，沒有證據顯示疫苗不能預防 Omicron 帶來的嚴重疾病。
但該公司表示，如有必要，已準備好快速開發疫苗的更新版本。
該大學在周二的一份聲明中表示：“儘管過去一年出現了新的變種，但疫苗繼續提供針對嚴重疾病的高水平保護，並且迄今為止沒有證據表明 Omicron 有任何不同。”
強生公司
強生公司週一在一份聲明中宣布，該公司是一次性楊森疫苗的所有者，該公司已經開始開發 Omicron 疫苗。
該公司表示，它一直在“密切監測新出現的 COVID-19 變種”，並一直在“評估其 COVID-19 疫苗跨變種的有效性”，其中包括 Omicron。
該公司還表示，正在測試參加加強研究的人的血清，以研究如何改進他們的疫苗以應對 Omicron。
到目前為止我們所知道的
此變異體的主要未知之處在於其多重突變。世界衛生組織表示，有些情況令人擔憂。這主要是因為有再次感染的風險。
南非科學家表示，它含有 30 多個刺突蛋白突變，刺突蛋白是病毒與細胞結合的成分。這比 Delta 變異體有更多的突變。
科學家擔心，刺突蛋白突變可能會使這種新變異更容易傳播，而且新變異也可能降低現有診斷、藥物和疫苗的有效性。
世界衛生組織表示，目前尚不清楚 11 月發現的 Omicron 感染是否會比包括 Delta 在內的其他變種感染引起更嚴重的疾病。
