「突破性」研究發現,根據患者 DNA 調整劑量可將副作用減少三分之一

一項「開創性」研究發現,接受專門針對其 DNA 定製藥物的患者所經歷的副作用減少了 30%。

這些發現是由萊頓大學醫學中心 (LUMC) 研究人員領導的國際團隊的工作成果,該團隊旨在證明根據一個人的遺傳資訊開藥如何獲得益處。

研究人員認為,目前在大多數情況下如何開藥的問題在於,這是一種一刀切的方法。事實上,每個人都是不同的,可能需要不同劑量的藥物才能達到預期的效果。

給具有不同 DNA 特徵的人相同的劑量可能會導致副作用,對於某些人來說,劑量可能過高或過低。

因此,研究人員開發了一種 DNA 藥物通行證,將患者的基因圖譜與根據 DNA 進行不同處理的藥物聯繫起來。

然後醫生和藥劑師可以掃描通行證,根據患者的 DNA 調整劑量。來自七個歐洲國家的約 7000 名患者參與了該試驗,涵蓋腫瘤學、心臟病學、精神病學和普通醫學等一系列醫學專業。

研究發現,使用該通行證的患者所經歷的嚴重副作用比服用標準劑量的患者少 30%。

“量身定制的策略行之有效”

領導這項研究的 LUMC 臨床藥學教授 Henk-Jan Guchelaar 表示:“這是許多人等待已久的研究結果。”

「如果你對[DNA]有這種偏差的患者給予與沒有這種偏差的患者相同的劑量,那麼你確實給予了過高的劑量,」他解釋道。

「這樣身體就無法處理藥物,這會導致副作用的可能性更高」。

在這項研究中,所有參與者都服用了 39 種藥物中的一種,這些藥物的加工過程受到個人基因的影響。研究人員研究了 12 個特定基因,發現了 50 個影響藥物作用的基因變異。

在治療後 12 週內,我們會聯絡患者以了解他們出現了哪些副作用。

除了減少 30% 的嚴重副作用外,參與其中的患者顯然對通行證系統本身也很滿意。研究人員表示,患者感覺自己更有控制力,並積極參與個人化治療。

「我們不會輕易這麼說——『突破性研究』——但我認為這次是這樣的,」古切拉爾說。

「我們第一次證明,量身定制的策略在臨床實踐中可以大規模發揮作用。現在有足夠的證據讓我們繼續實施」。

研究,發表在《刺胳針》雜誌上研究人員表示,這是對每位使用藥局的患者進行 DNA 繪製的一個很好的理由。

透過讓 DNA 作圖成為標準護理的一部分,「我們可以使每位患者的治療更有效、更安全,」Guchelaar 補充道。