歐盟委員會因不當使用專利而對 MS 製藥商 Teva 處以罰款

歐盟委員會表示,它已對以色列仿製藥製造商 Teva 處以超過 4.6 億歐元的罰款,原因是其不當尋求保護其多發性硬化症藥物的專利,並貶低競爭對手公司開發的競爭藥物。

歐盟委員會表示,該製藥公司“濫用專利制度,人為地延長其重磅 MS 藥物 Copaxone 的專利保護”,該藥物的活性成分是醋酸格拉替雷。

歐盟委員會在一份聲明中表示,為此,Teva 對 Synthon 進行了“誹謗運動”,Synthon 是歐洲唯一一家擁有含有醋酸格拉替雷的授權藥物的公司。

歐盟委員會表示,梯瓦製藥「散佈與衛生當局調查結果相矛盾的訊息,試圖對競爭對手產品的安全性、有效性和治療等效性產生懷疑」。

它補充說,梯瓦公司官員將參與藥品定價和報銷的醫生和團體作為目標,「目的是減緩或阻止其競爭對手進入」幾個國家。

梯瓦製藥將對歐盟委員會的決定提出上訴

梯瓦製藥在一份聲明中表示,它不同意歐盟委員會的決定,稱該決定「基於法律理論……是極端的、未經檢驗且事實上不受支持的」。它表示打算對這一決定提出上訴,並表示自 1996 年以來一直支持 MS 社區。

歐盟委員會表示,Teva 的行為可能導致歐洲各國無法節省大量資金,因為該藥物的其他版本可能比 Copaxone 便宜 80%。梯瓦製藥將被處以 4.626 億歐元的罰款,並在未來避免類似行為。

去年,Teva 被命令支付 2.25 億美元(2.07 億歐元),以解決在美國銷售與降膽固醇藥物相關的價格操縱指控。

美國司法部表示,該協議還要求梯瓦製藥剝離其藥物普伐他汀的生產和銷售業務,普伐他汀是品牌藥物普伐他汀的仿製藥。