歐盟藥品監管機構批准新的 COVID-19 疫苗生產基地

經過歐洲新聞報美聯社

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隨著歐洲大陸當局努力加強疫苗接種力度,歐洲藥品管理局也為輝瑞疫苗提供了更靈活的儲存條件。

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歐盟藥品機構批准了三個新的冠狀病毒疫苗生產基地,以期在經歷了數週的延誤和短缺後增加歐洲大陸的疫苗供應。

EMA表示,已批准荷蘭、德國和瑞士的工廠生產分別由阿斯特捷利康、輝瑞和Moderna生產的疫苗。

該機構還表示,正在為輝瑞疫苗提供更靈活的儲存條件,迄今為止該疫苗需要攝氏 -70 度左右的超低溫。現在,這些劑量可以在標準冰箱中運輸和儲存,溫度在攝氏-25度到-15度之間,一次性儲存兩週。

這些變化發生之際,歐盟一直受到交付延誤的困擾,並努力加強疫苗接種力度。

荷蘭萊頓市新批准的生產阿斯特捷利康疫苗活性物質的工廠一直是歐盟和英國之間重大供應爭端的核心。

本週,布魯塞爾威脅要禁止向英國運送疫苗,以確保它們首先到達歐洲。

週四晚間,歐盟領導人對出口管制給予了謹慎支持,並承諾提高歐洲本土的產量,以應對新一輪 COVID-19 的病例激增。

歐洲新聞的政治編輯 Darren McCaffrey 詳細分析了 EMA 的聲明及其對歐盟疫苗推出的意義:請在上面的視頻播放器中觀看。

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