在一名高級官員敦促歐盟成員國不要使用 Sputnik V 疫苗後，俄羅斯質疑歐洲藥品管理局 (EMA) 的中立性。
在周日奧地利電視台的一場辯論中，EMA 董事會董事 Christa Wirthumer-Hoche 表示，目前尚不清楚該疫苗是否安全有效。
Wirthumer-Hoche 表示：「我強烈反對批准國家緊急授權。」他補充說，某些已經使用 Sputnik V 的歐洲國家「就像玩俄羅斯輪盤賭」。
Sputnik V 疫苗已用於摩爾多瓦、黑山、塞爾維亞以及歐盟成員國匈牙利等多個歐洲國家的公民接種。斯洛伐克已經接收了疫苗，鄰國捷克共和國也將在三月底接收疫苗。
俄羅斯疫苗官方推特帳號對上述言論進行了譴責，並要求道歉。
加馬利亞中心和俄羅斯直接投資基金（FIDR）在推特上表示：“我們要求 EMA 的 Christa Wirthumer-Hoche 就她對歐盟國家直接批准 Sputnik V 的負面評論公開道歉。”
“她的言論引發了關於可能對正在進行的 EMA 審查進行政治幹預的嚴重質疑。”
與此同時，克里姆林宮發言人德米特里·佩斯科夫 (Dmitry Peskov) 稱 EMA 官員的言論「令人痛苦」且「至少是不恰當的」。
週二，義大利商會證實義大利將於7月成為第一個生產俄羅斯疫苗的歐盟國家。
在遭到俄羅斯幾個月的批評後，上週，總部位於阿姆斯特丹的 EMA 開始審查該疫苗是否在歐盟全面推廣。
Sputnik V 的開發者質疑歐盟監管機構是否採取了政治行動，並表示他們準備從 6 月開始向 5,000 萬歐洲人供應疫苗。
加馬利亞中心在推特上表示：“此類評論是不恰當的，會損害 EMA 及其審查程序的可信度，疫苗和 EMA 應該超越政治。”
“在將 Sputnik V 審核推遲數月之後，EMA 無權破壞審核所有必要數據的其他 46 個監管機構的可信度。”
歐盟最初批評俄羅斯去年 8 月在臨床試驗完成之前註冊該疫苗，但《柳葉刀》醫學雜誌 2 月的一項研究表明，該疫苗對冠狀病毒有 91.6% 的功效。
