以下是我們關於全球尋找冠狀病毒疫苗的最新時間表：
12月31日：發現新的冠狀病毒
中國報告了一系列肺炎病例武漢市，導致新型冠狀病毒的鑑定。
1 月 10 日：科學家揭示了新型冠狀病毒的基因組
一個半星期中國報告新型肺炎後，科學家們繪製了後來被確定為 COVID-19 的基因組序列，這是尋找疫苗之路上關鍵的第一步。
1月11日：科學家公佈新冠病毒分子藍圖
這冠狀病毒基因組定序的發表，標誌著國際社會研究疫苗的努力的開始。
3 月 16 日：疫苗試驗在美國開始
美國國立衛生研究院開始「研究性」疫苗的試驗在動物模型中取得了令人鼓舞的結果後，該研究對 45 名 18 至 55 歲的健康成年人進行了研究。
該試驗由美國國立衛生研究院和馬薩諸塞州生物技術公司 Moderna Inc 資助，預計將持續六週。
4 月 2 日：“針對 COVID-19 的結核疫苗測試正在進行中”
法國國家健康與醫學研究所表示「測試 BCG 疫苗針對 COVID-19 功效的臨床試驗正在進行中或即將在荷蘭、德國、法國、西班牙和澳洲啟動。
4 月 13 日：歐盟承諾投入 8,000 萬歐元進行疫苗研究
歐盟資金專門用於支持德國生物製藥公司 CureVac 開發疫苗。
4 月 14 日：葛蘭素史克 (GSK) 和賽諾菲 (Sanofi) 聯手研發 COVID-19 疫苗
英法雙雄葛蘭素史克和賽諾菲宣布2020年下半年臨床試驗，希望能夠──如果這些試驗成功的話──疫苗已廣泛使用到2021年下半年。
4月22日：德國宣布開始冠狀病毒疫苗臨床試驗
德國 BioNTech 和美國合作夥伴輝瑞公司獲得德國疫苗認證機構保羅-埃利希研究所的批准，開始在 200 名年齡在 18 歲至 55 歲之間的健康志願者身上測試各種實驗疫苗。
4 月 24 日：牛津大學開始冠狀病毒疫苗人體試驗
測試的ChAdOx1 nCoV-19 藥物首先將 1,112 人分成兩組（其中一半接受疫苗，另一半接受安慰劑），目的是刺激他們的免疫系統攻擊病毒。
該藥物是利用黑猩猩病毒製成的，該病毒經過基因改造可攜帶冠狀病毒。英國政府將為該試驗提供 5,100 萬歐元的資助。
5 月 13 日：法美圍繞疫苗優先權的政治爭論
法國製藥大廠賽諾菲原因一場政治風暴表示將給予美國優先獲得疫苗的機會，因為美國是第一個資助這項研究的國家。
法國經濟和財政部長艾格尼絲·潘尼爾-魯納徹表示，這是“不可接受的”，而總理愛德華·菲利普則召見賽諾菲首席執行官，要求其對疫苗的分發做出保證。
5 月 22 日：牛津大學/阿斯特捷利康疫苗進入第二階段試驗
超過 10,000 名成人和兒童參加第二階段臨床試驗的人數是四月開始的第一階段的十倍。
6 月 13 日：歐洲國家合作達成巨額疫苗協議
製藥巨頭阿斯特捷利康表示已與德國、義大利、荷蘭和法國達成協議牛津大學正在試驗供應多達 4 億劑疫苗。
如果成功，將於 2020 年底開始交付。
這家英國瑞典公司已經與英國、美國、總部位於挪威的流行病防範創新聯盟（CEPI）和國際疫苗聯盟 Gavi 簽署了類似協議。
6月15日：倫敦帝國學院宣布開始疫苗人體試驗
三百名健康人參與帝國學院研究接受兩劑潛在疫苗。
如果測試顯示出良好的反應，今年稍後將進行更大規模的試驗，招募約 6,000 名健康志願者。
該研究由英國政府提供約 4,600 萬歐元資助，另外 550 萬歐元來自慈善捐款。
6 月 27 日：巴西獲得了多達 1 億劑疫苗，預計在牛津大學進行測試
巴西與阿斯特捷利康簽署了一項價值 1.13 億歐元的協議，獲得預計在牛津大學進行測試的疫苗。該協議賦予該公司在 12 月和 1 月疫苗仍處於測試階段時初始生產 3000 萬劑疫苗的權利。
如果疫苗通過臨床試驗，巴西將能夠額外生產 7,000 萬劑疫苗，預計每劑成本為 2.05 歐元。
7 月 1 日：BioNTech-輝瑞疫苗測試取得“積極結果”
輝瑞和 BioNTech報告他們的實驗性 BNT162b1 疫苗「能夠在人體中產生中和抗體反應，其水平等於或高於恢復期血清中觀察到的水平，而且是在相對較低的劑量水平下實現的。」。
該疫苗正在美國對 45 名 18 至 55 歲的參與者進行測試。
在此階段，測試的目的是驗證疫苗無毒並觸發免疫系統對病毒的反應。作為 BNT162 計劃的一部分，還有其他三種候選疫苗正在測試中。
7 月 7 日：Novavax 從美國政府獲得 16 億美元資金，用於購買 1 億支疫苗
Novavax 從美國政府獲得 16 億美元（14 億歐元）用於開發疫苗，包括試驗、生產和生產 1 億劑候選疫苗。
Regeneron Pharmaceuticals 已獲得 4.5 億美元（3.97 億歐元）資金用於生產和供應自己的 COVID-19 候選疫苗。
7 月 10 日：英國拒絕加入歐盟 COVID-19 疫苗計劃
英國官方拒絕加入歐盟的冠狀病毒機會疫苗計劃。
在歐盟本月稍早與英國接觸以確定是否願意就生產和分發有效的 COVID-19 疫苗的方法進行合作之後，倫敦和布魯塞爾之間的討論一直在「持續」。
但英國政府7月10日確認已決定不參與該計劃。
7 月 15 日：「好消息」：美國對審判結果表示歡迎
美國政府首席傳染病專家安東尼·福奇博士表示：“無論你如何看待這件事，這都是個好消息。”疫苗接種試驗的正面結果公佈。
該試驗由美國國立衛生研究院和馬薩諸塞州生物技術公司 Moderna Inc 資助，發現首批接受測試的 45 名志願者的血液中產生了中和抗體，其水平與 COVID-19 倖存者相當。
該試驗將於 7 月 27 日左右進入最後階段，對 3 萬人進行研究，以確定注射劑的強度是否足以預防冠狀病毒。
7 月 16 日：英國稱俄羅斯是旨在竊取疫苗研究數據的網路攻擊的幕後黑手
英國外交大臣多明尼克·拉布指責俄羅斯機構試圖竊取與冠狀病毒疫苗研究相關的資訊。 7月19日，俄羅斯駐英國大使安德烈‧克林否認指控，說他們「毫無意義」。
7 月 20 日：英國獲得 9,000 萬劑冠狀病毒候選疫苗
英國政府簽署購買 9,000 萬劑疫苗的協議隨著尋找 COVID-19 疫苗的繼續進行，「有希望的冠狀病毒候選疫苗」的數量不斷增加。
這是與阿斯特捷利康和牛津大學現有協議的補充，旨在為英國公眾研究、開發和生產 COVID-19 疫苗。
7 月 20 日：牛津大學疫苗被發現可產生 COVID-19 抗體
牛津大學的科學家說他們的實驗性冠狀病毒疫苗一項早期試驗表明，它可以促進數百名接種疫苗的人產生保護性免疫反應。
科學家表示，他們發現他們的實驗性 COVID-19 疫苗在 18 至 55 歲的人群中產生了雙重免疫反應。
7 月 27 日：迄今為止最大規模的實驗性 COVID-19 疫苗測試在美國開始
三萬名志工參加了美國生物技術公司 Moderna Inc 和美國國立衛生研究院 (NIH) 開發的潛在疫苗的最後測試階段。
NIH 傳染病負責人表示，預計 11 月前不會得出結果。
7 月 29 日：英國獲得 6,000 萬劑 COVID-19 候選疫苗
英國宣布已獲得葛蘭素史克和賽諾菲巴斯德提供的 6,000 萬劑 COVID-19 候選疫苗。英國政府表示，它是基於與生產賽諾菲流感疫苗相同的技術。
英國已經獲得了數百萬劑其他三種候選疫苗。
8月11日：俄羅斯成為第一個註冊冠狀病毒疫苗的國家
俄羅斯是世界上第一個註冊冠狀病毒疫苗以供使用。
但俄羅斯和國外的許多科學家對在第三階段試驗之前提供疫苗的決定提出質疑，該試驗通常持續數月並涉及數千人。
8月14日：歐盟獲得3億劑阿斯特捷利康疫苗
歐盟委員會與瑞典-英國製藥集團阿斯特捷利康簽署了一份合同，購買 3 億劑潛在疫苗，並可選擇另外增加 1 億劑。
布魯塞爾已經獲得了法國製藥公司賽諾菲生產的 3 億劑潛在疫苗，以及美國強生公司研究的另外 4 億劑疫苗。
8 月 28 日：英國允許緊急使用任何有效的 COVID-19 疫苗
英國政府表示，正在採取“強化保障措施”，允許該國藥品監管機構對符合安全和品質標準的 COVID-19 疫苗給予臨時授權。
這些變化意味著人們可以在疫苗獲得完全許可之前接種疫苗，但只有在證明疫苗安全有效之後才能接種。
9 月 3 日：賽諾菲和葛蘭素史克表示將開始疫苗的人體試驗
賽諾菲和葛蘭素史克將開始對一種潛在的 COVID-19 疫苗進行人體試驗，在美國對 440 名成年人進行測試，預計將於 12 月獲得初步結果。
9 月 4 日：俄羅斯的 COVID-19 疫苗試驗“令人鼓舞，但規模較小”
《刺胳針》醫學雜誌一篇關於俄羅斯開發和測試的 COVID-19 疫苗的報告稱，該疫苗已顯示出有希望的結果但補充說還需要做更多的工作。
俄羅斯研究人員表示，在迄今為止的試驗中，實驗性 Sputnik V 疫苗引發了免疫反應，並且沒有帶來任何不良副作用。醫生對 76 名年齡在 18 歲至 60 歲之間的健康志願者進行了為期六週的研究。
9 月 8 日：製藥公司簽署承諾，堅持“科學流程”
九家主要製藥公司簽署了一份承諾，「在我們努力爭取全球監管備案和批准首批 COVID-19 疫苗時，維護科學流程的完整性」。
人們擔心出於政治原因，COVID-19 疫苗會太快獲得批准。
9 月 9 日：牛津大學試驗因參與者生病而停止
阿斯特捷利康 (AstraZeneca) 進行的 COVID-19 後期候選疫苗試驗在一名參與者生病後暫停。
事件發生後，試驗再次恢復，並表示預計部分參與者可能會在大規模試驗中出現不適。
9 月 25 日：中國高層表示疫苗將於 2021 年初準備就緒
某中國製藥公司說正在開發的冠狀病毒疫苗預計將於 2021 年初準備好在全球發行。
10 月 1 日：專家報告疫苗不會立即結束疫情
找到 COVID-19 疫苗並不意味著自動恢復正常，專家說，警告人們要「現實」地對待仍然存在的挑戰。
倫敦帝國學院國家心肺研究所的菲奧娜·卡利博士說：“疫苗被認為是讓我們的生活恢復正常的最佳機會，但我們必須現實一點。”
10 月 13 日：強生公司因參與者患病而停止疫苗試驗
製藥巨頭強生在一名參與者生病後宣布暫停對 COVID-19 疫苗的臨床試驗。
該組織在一份聲明中表示：“由於一名參與者出現不明原因的疾病，我們暫時停止了所有 COVID-19 候選疫苗臨床試驗的進一步給藥，包括整個 3 期試驗。”
10 月 15 日：布魯塞爾公佈 COVID-19 疫苗接種策略
布魯塞爾公佈了其策略，以確保在整個歐盟範圍內盡快部署任何疫苗。
歐盟委員會敦促成員國開始工作，確保疫苗獲得歐洲藥品管理局批准後，能夠適當儲存和運輸，並擁有執行該程序所需的熟練勞動力和醫療設備。
10 月 20 日：英國將病毒感染健康志願者測試疫苗
倫敦帝國學院和一組研究人員表示，他們正準備讓 90 名健康的年輕志願者感染冠狀病毒，以加速疫苗的開發，從而幫助結束這場流行病。
10月21日：歐盟與強生公司簽署4億劑疫苗合約
歐盟委員會主席烏蘇拉·馮德萊恩 (Ursula von der Leyen) 宣布與強生公司 (Johnson & Johnson) 簽署了一份為歐盟提供 4 億劑疫苗的合約。這是歐盟與製藥公司簽訂的第三份合約。
