一家中國製藥公司週四表示，它正在開發的冠狀病毒疫苗應在2021年初準備好全球發行。
Sinovac首席執行官Yin Weidong說，他個人已接受實驗性疫苗。
“一開始，我們的戰略是為中國和武漢設計的。在六月和七月之後不久，我們調整了我們的戰略，那就是面對世界。”尹說，指的是該病毒首次出現的中國城市。
尹說：“我們的目標是向包括美國，歐盟和其他人在內的世界提供疫苗。”
美國，歐盟，日本和澳大利亞的嚴格法規歷史上阻止了中國疫苗的銷售。但是Yin說這可能會改變。
西諾瓦克（Sinovac）正在與國有的中國疫苗候選人之一開發，該疫苗在開發中有兩名，並且是軍事隸屬的私人公司坎西諾（Cansino）。
尹說，有24,000多人參加了巴西，土耳其和印度尼西亞的Coronavac的臨床試驗，併計劃對孟加拉國和智利進行額外的試驗。他說，西諾瓦克之所以選擇這些國家，是因為他們都有嚴重的爆發，大量人口和有限的研發能力。
一百萬劑量
在遊覽北京以南的一家錫諾瓦植物時，他與記者進行了交談。該工廠在幾個月內建造，旨在使Sinovac每年生產半百萬疫苗。生物安全設施已經在周四忙碌，用疫苗裝滿了小瓶子，然後將其裝箱。該公司預測，在明年2月或3月，它將能夠生產幾億劑疫苗。
NINOVAC還開始對中國兒童和中國老年人進行一小劑量的冠狀冠納瓦克，此前兩組中全球案件的數量增加後。
Yin表示，該公司將優先考慮將疫苗分配給主持Coronavac人類試驗的國家。
儘管該疫苗尚未通過第三階段臨床試驗，但全球接受的標準，Sinovac已經根據緊急使用規定注入了中國成千上萬的人。
Yin說，他是幾個月前與研究人員一起在第一階段和第二階段試驗後首次接受實驗疫苗的人之一，沒有嚴重的不良反應。他說，自我注射表現出了他對冠狀腺的支持。
Yin說：“這是我們公司的一種傳統。”他補充說，他在開發的肝炎疫苗中也做了同樣的事情。
Yin說，今年早些時候，中國允許“緊急使用”候選疫苗候選人，例如邊境人員和醫務人員，如果公司可以通過大約1,000人的測試表現出“良好的安全性和良好抗體”。
尹說，西尼諾瓦克（Sinovac）於6月與中國派對和坎西諾（Cansino）一起獲得了批准，並能夠向北京市政府提供數万劑劑量的冠心大政府。
他說，Sinovac的員工有資格緊急使用該疫苗，因為公司內部的爆發會削弱其開發疫苗的能力。該公司的員工中約有90％收到了它。
尹說：“我們有信心我們對COVI-19疫苗的研究可以符合美國和歐盟國家的標準。”
