歐洲藥品管理局局長表示歐盟必須“提高疫苗生產能力”

歐洲藥品管理局局長艾默庫克週二敦促歐盟發展其疫苗生產能力，因為她受到歐洲議會關於歐盟疫苗戰略的盤問。

「我們必須盡一切努力確保我們擁有盡可能多的製造能力來增加疫苗的產量。因為這將影響整個歐洲的推廣，」庫克堅持說。

歐盟因其疫苗接種行動進展緩慢而受到國內外批評，與美國和英國等國家相比，歐盟為其公民接種的疫苗數量約為三分之一。

議員們向庫克提出了許多具體問題，例如批准俄羅斯 Sputnik V 疫苗的時間表，或發布歐盟監管機構對阿斯特捷利康疫苗與罕見血栓發生之間可能存在聯繫的補充調查的時間表。

來自ECR（民族主義政治團體）的捷克議員亞歷山大·馮德拉（Alexandr Vondra）表示，“讓科學重新回到最前沿”，而不是地緣政治。

「科學需要時間，」庫克在回應敦促歐盟遵守最後期限並解釋歐盟疫苗接種進展緩慢的評論時回答。

「了解這一點非常重要，只有在收到所有數據後，我們才能批准疫苗，」EMA 負責人解釋道。

Sputnik V 將接受“同等程度的審查”

關於俄羅斯的 Sputnik V 疫苗，庫克向立法者保證，未來的批准將基於與其他疫苗「相同程度的審查」。她補充說，這種疫苗的「生產場地的初步檢查」正在進行中。

當被問及法國決定限制 55 歲以下人群使用阿斯特捷利康疫苗時，庫克表示，考慮到報道的血栓病例主要影響年輕女性，這是歐洲接受阿斯特捷利康疫苗最多的群體，「因此我們不可能確定該族群為較高風險族群。但這是正在進行的調查的一部分。

庫克宣布了一種新工具，可以更快地為應對病毒變種的新一代疫苗提供授權，「與季節性流感的授權相同，可以擁有多種變種」。

阿斯特捷利康因產量不足而受到猛烈抨擊

一位歐盟高級官員猛烈抨擊阿斯特捷利康疫苗公司，稱該公司為 27 個國家生產的疫苗嚴重短缺，並威脅稱，該公司在歐盟生產的任何疫苗都可能被迫留在歐盟。

歐盟委員會衛生部門負責人桑德拉·加利納(Sandra Galina) 週二對立法者表示，雖然輝瑞(Pfizer) 和Moderna 等疫苗生產商基本上履行了承諾，但「問題在於阿斯利康(AstraZeneca) 。因此，我們在這份合約中存在嚴重問題。

加林娜說，壓倒性的責任在於阿斯特捷利康疫苗，該疫苗本應成為推動這項行動的勞動力，因為它更便宜、更容易運輸，並且應該在今年上半年大量交付。

加林娜說：「在這個問題上，我們甚至沒有收到四分之一的此類交付。」他補充說，阿斯特捷利康可能會採取歐盟措施。 「我們當然打算採取行動，因為，你知道，這是一個無法解決的問題。

歐盟已在去年 8 月與這家英瑞公司達成了最多 4 億劑的預購協議。