義大利那不勒斯成功將全人造心臟植入患者體內，這是歐洲首次。
由法國Carmat公司開發的生物假體心臟已經在美國的臨床試驗環境中被植入患者體內，但這次手術標誌著該產品的首次商業銷售和使用。
2020 年 12 月，Carmat 獲得歐盟批准出售該設備，作為末期心臟衰竭患者進行心臟移植的橋樑。
該裝置由生物材料和合成材料製成，於 2008 年首次開發。
那不勒斯 Azienda Ospedaliera dei Colli 醫院心臟外科主任 Marisa De Feo 表示，Carmat 的新型人造心臟與他們先前植入的 SynCardia Systems 的模型相比毫不遜色。
降低風險
「到目前為止，我們已經植入了 SynCardia，這是一個完全機械的人造心臟，內部有四個機械瓣膜，而 Carmat 有四個生物瓣膜，」她說。
「很明顯，它更容易管理。首先，它沒有噪音，噪音是其他設備的一大限制。事實上，它具有生物瓣膜，意味著不需要除凝，從而減少了血栓和出血的風險」。
我們很快就會看到仿生心臟嗎？ 「可以說，在接下來的幾年裡，我們希望會有更多的創新，我們希望繼續成為植入物領域的第一，」德費奧說。
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