根據席琳·迪翁姐姐克勞黛特的最新消息，席琳·迪翁不再能控制自己的肌肉。
這位加拿大歌手正在與一種罕見且無法治癒的神經系統疾病作鬥爭，這種疾病被稱為僵人綜合症（SPS），這是一種嚴重影響行動能力的漸進性疾病。它影響著百萬分之一的人。
迪翁透露她是去年被診斷出患有神經系統疾病，由於“持續的健康問題”，導致她推遲並後來取消了 2024 年“勇氣”巡演日期。
「繼續推遲演出對你來說是不公平的，儘管這讓我很傷心，但最好我們現在取消一切，直到我真正準備好再次重返舞台，」她當時說道。
現在，她的姐姐克勞黛特分享了這位歌手的最新健康狀況，並透露她的病情已經發展到無法控制肌肉的地步。
「她很努力，但她無法控制自己的肌肉。讓我心碎的是她一直遵守紀律，」克勞黛特告訴加拿大媒體 7 Jours。 “她一直都很努力。我們的母親總是告訴她，’你會做得很好，你會做得很好。
她接著說：“目標是重返舞台。”然而，目前尚不清楚她能以什麼身份做到這一點。
「聲帶是肌肉，心臟也是肌肉。這就是來抓我的，」克勞黛特解釋道。 “因為這是百萬分之一的病例，所以科學家們沒有做太多的研究，因為它沒有影響那麼多人。”
去年 12 月，席琳·迪翁在她的 Instagram 上發布了一段視頻，解釋了這種疾病如何影響她的生活。
「這些痙攣影響了我生活的方方面面，有時會導致我行走困難，並且不允許我用我習慣的方式唱歌，」她解釋道。
「我有一支優秀的醫生團隊與我一起工作，幫助我康復，還有我珍貴的孩子們支持我並給我希望。我每天都和我的運動醫學治療師一起努力恢復我的力量和再次表現的能力，但我不得不承認這是一場鬥爭。
什麼是SPS？
僵人症候群常被誤診為帕金森氏症、多發性硬化症、纖維肌痛或焦慮症，是一種罕見的神經系統疾病，會導致肌肉僵硬和疼痛性痙攣。
根據國家神經疾病和中風研究所 (NINDS) 的說法，僵人症候群的特徵是“姿勢異常，經常彎腰駝背和僵硬”，影響女性的人數是男性的兩倍。
科學家尚未查明僵人症候群的病因，但研究表明它可能是由自身免疫反應引起的。
對於患有 SPS 的人來說，一個嚴重的風險是他們很容易跌倒並受傷。
目前尚無已知的治療方法，但可以透過抗焦慮藥物、肌肉鬆弛劑、抗驚厥藥物、止痛藥和免疫球蛋白治療來治療，這有助於減輕僵硬並降低對噪音、觸摸和其他壓力源的敏感性。
