英國當局週四批准使用兩種新藥，發現可以將重症 COVID-19 患者的死亡風險降低約四分之一。
這兩種抗發炎藥物稱為托珠單抗和薩裡魯單抗，通常用於治療類風濕性關節炎。
涉及 800 人的臨床試驗表明，在進入重症監護病房 (ICU) 後 24 小時內接受該藥物治療並與地塞米松聯合治療的患者死亡率為 27.3%。
相較之下，僅接受地塞米松（英國和歐洲衛生當局於 2020 年 9 月批准的一種廉價類固醇）的患者死亡率為 35.8%。
接受這兩種藥物中任何一種藥物的患者恢復時間也更短，並且能夠提前大約一周從 ICU 出院。
倫敦帝國學院麻醉和重症監護系主任 Anthony Gordon 教授表示：“這是一項重大發現，可能對病情最嚴重的 COVID-19 患者產生直接影響。”在一份聲明中說。
他補充說：“在英國，新冠肺炎 (COVID-19) 住院人數和死亡人數激增，我們必須繼續尋找有效的治療方法，幫助扭轉這種疾病的局面。”
英國衛生部長馬特漢考克宣布，國家衛生服務體係可以從週五開始使用這兩種藥物來治療嚴重的 COVID-19 病例。
由於英國醫院目前有供應，靜脈注射的托珠單抗將立即使用。英國政府表示，正在與生產該藥物的瑞士醫療保健公司羅氏公司“密切合作”，“以確保英國患者繼續獲得治療”。
英國也禁止了該藥物的出口。
歐洲新聞台已聯繫歐洲藥品管理局，以了解是否計劃很快審查這兩種藥物的使用情況。
英國目前正應對第三波疫情，一週多來每天通報新增感染病例超過 5 萬例。連續兩天死亡人數超過 1,000 人，死亡人數達 75,508 人，為歐洲最高。
感染和死亡人數的急劇增加被歸咎於英國當局上個月發現的新型冠狀病毒的新變種，該變種的傳染性提高了 70%。
週三，第三次全國封鎖在英格蘭生效，以遏制該變種的傳播，預計將持續到 2 月中旬，屆時政府希望為全英國 1500 萬人接種疫苗
英國已批准輝瑞/BioNTech和阿斯特捷利康/牛津大學開發的疫苗。截至1月7日，近150萬英國人已註射疫苗。
