EMA 將在歐盟疫苗接種開始日期之前對 Moderna 的 COVID-19 疫苗進行審查

「這是歐洲的時刻。12 月27 日、28 日和29 日,整個歐盟將開始接種疫苗。我們共同保護我們的公民。我們是#StrongerTogether,」烏蘇拉·馮德萊恩(Ursula von der Leyen ) 在推特上寫道。

歐盟藥品監管機構週四安排在明年初召開特別會議,以推進 Moderna 冠狀病毒疫苗的評估。

歐洲藥品管理局 (EMA) 將於 1 月 6 日提前開會,審查授權 COVID-19 疫苗的申請。原定於1月12日舉行。

歐盟主席 Ursula von der Leyen 證實,歐洲國家將於 12 月 27 日開始為人們接種冠狀病毒疫苗。

「這是歐洲的時刻。12月27日、28日和29日,整個歐盟將開始接種疫苗。我們共同保護我們的公民。我們是#StrongerTogether,」她在推特上寫道。

在中午的新聞發布會上,歐盟發言人表示,疫苗將於 12 月 26 日開始向成員國交付。

就在幾天前,EMA 表示將把委員會會議提前至 12 月 21 日,以結束對輝瑞 / BioNTech 開發的 COVID-19 疫苗有條件行銷授權的評估。

在德國衛生部長 Jens Spahn 表示該國將於 12 月 27 日開始疫苗接種活動後不久,馮德萊恩宣布了這一消息。

布魯塞爾表示,儘管成員國將在同一天收到在比利時和德國生產的疫苗,但將由成員國自行組織和協調疫苗接種活動。

歐盟委員會 (EC) 敦促成員國在 10 月做好準備當它公佈疫苗接種策略時確保他們能夠適當地儲存和運輸它,並擁有必要的醫務人員和設備來執行手術。

輝瑞/BioNTech疫苗需要在-80°C下保存,並且需要間隔三週注射兩次才能有效。

歐盟已獲得多達 3 億劑疫苗,因此將使多達 1.5 億歐洲人受益。

但這些疫苗需要幾個月的時間才能交付,因為兩家公司表示,他們明年可以生產 13 億劑疫苗。數百萬劑疫苗已經運往英國、加拿大和美國,這些國家的當局已經批准了疫苗接種,並開始了大規模的疫苗接種活動。

布魯塞爾先前曾表示,將根據人口規模向 27 個成員國分配疫苗,並建議優先考慮某些群體,因為疫苗數量有限。

這些人包括醫療保健和長期照護機構工作人員、60 歲以上的人、患有易受傷害的既往病史的人、必要工作人員、無法保持社交距離的人以及更弱勢的社會經濟群體。

該委員會還與阿斯特捷利康、賽諾菲葛蘭素史克、楊森製藥、CureVac 和 Moderna 達成了預購協議。

根據世界衛生組織 (WHO) 的數據,大歐洲地區是繼美洲之後全球第二大受影響地區,自疫情爆發以來已確認超過 2,200 萬人感染,50 萬人死亡。