全球首個吸入式COVID-19疫苗已在中國獲得批准。
中國公司康希諾生物製品公司週日表示，其吸入型冠狀病毒疫苗已獲得中國藥品監管機構批准，可作為加強劑緊急使用。
該疫苗名為 Convidecia Air，採用與其姊妹注射版本相同的腺病毒載體技術。然而，它提供了一種無針選擇，隨著新版本冠狀病毒的繼續傳播，可能會說服更多的人接受加強注射。
吸入疫苗可以自行注射，使用噴霧器將液體形式的疫苗變成氣霧劑，以便可以透過口腔吸入。
康希諾生物在聲明中表示，這種無針疫苗「只需一口氣就能有效誘導對 SARS-CoV-2 的全面免疫保護」。
根據2019 年發表的III 期臨床試驗結果，康希諾生物的初始jabAd5-nCoV（商品名Convidecia）已被證明對有症狀的COVID-19 總體有效率為57.5％，單次給藥後4 週或更長時間對嚴重疾病的有效率為91.7％柳葉刀。
然而，在中國境外，它一直難以與科興和國藥控股生產的疫苗競爭。
方便、用量少
康希諾生物表示，其吸入疫苗非常方便，只需肌肉注射疫苗五分之一的劑量，並且可以在2°C至8°C之間運輸和儲存——不像一些注射疫苗需要超低溫。
大約有十幾個吸入式冠狀病毒疫苗目前正在研究和開發中。阿斯特捷利康與牛津大學是探索此途徑的製藥公司之一。
康希諾生物表示，但其疫苗何時能夠上市尚不確定，因為仍需要額外的行政審批，而銷售情況將取決於國內外COVID-19的情況以及中國的疫苗接種率。
中國最近爆發了新冠肺炎疫情。
週六，南方科技中心深圳在該市大部分地區實施了週末封鎖，而西南大都市成都則於週四封鎖了 2,100 萬人。
編者註：本文已更新，納入康希諾生物單劑Ad5-nCoV疫苗最新第三期臨床試驗數據
