Clayton, Dubilier & Rice (CD&R) 提出的要約意味著出售 Opella 50% 的股份，該公司生產 Doliprane 和 Allegra 等非處方藥。
這家製藥巨頭的交易是同類交易中規模最大的交易之一。
CD&R 可能會獲得該部門的控股權，預計價值約 150 億歐元。賽諾菲大約一年來一直試圖剝離該部門，試圖更多地關注其核心產品，其中包括罕見疾病、癌症和其他健康問題的治療。
目前，Opella 總部位於法國，除 Doliprane 和 Allegra 外，還包括 Novanight、Dulcolax 和 Icy Hot。它還生產各種補充劑、維生素和礦物質，在全球擁有超過 5 億客戶。
Opella 在 100 個國家開展業務，擁有超過 11,000 名員工。它還擁有四個創新和研究中心以及 13 個製造基地。
賽諾菲在新聞稿中表示：「Opella 的獨立之旅符合賽諾菲專注於創新藥物和疫苗的策略。
「如今，Opella 已經作為賽諾菲內部的一個獨立業務部門運營，擁有專門的研發、生產、數位化資源，並擁有自己的永續發展路線圖。Opella 現在是該領域的領先公司，專注於品牌和消費者導向，並實現了按固定匯率計算，2023 年銷售額將增長 6.3%。
賽諾菲是諾華、葛蘭素史克、輝瑞等眾多大型製藥公司中最新一家，這些公司也選擇出售利潤較低的部門，以專注於業績較好的部門。
消息傳出後，法國工業部長馬克費拉奇（Marc Ferracci）表示：「提醒雙方政府在經濟和健康層面保持警覺」。
如果交易繼續進行，政府的一些要求可能包括「在國家領土上維護總部和決策中心」。
美國核准賽諾菲 Dupixent 用於肺病患者
美國食品藥物管理局（FDA）最近批准了賽諾菲的藥物Dupixent，用於幫助治療慢性阻塞性肺病（COPD）。這是第一個在美國獲得批准的生物藥物，該藥物已在中國和歐盟獲得批准。
賽諾菲執行長(CEO) Paul Hudson 在新聞稿中表示：「Dupixent 已經證明，它可以徹底改變許多疾病的治療模式，這些疾病部分是由2 型發炎引起的，這些疾病的醫療需求未被滿足，有100 萬名患者在全球範圍內針對所有目前批准的適應症進行治療。
「隨著今天的批准，Dupixent 再次鋪平了道路，成為第一個也是唯一一個獲得批准的用於治療控制不充分的慢性阻塞性肺病的附加生物藥物，讓患有這種毀滅性疾病的患者有機會期待改善呼吸和過上健康生活的潛力。
慢性阻塞性肺病基金會執行長吉恩·賴特(Jean Wright) 表示：「慢性阻塞性肺病控制不佳的人們長期以來一直在等待新藥來幫助控制他們每天因呼吸困難、咳嗽、喘息、疲憊和不可預測的住院治療而遭受的痛苦。
“這些患者經常難以進行許多人認為理所當然的日常活動，例如散步或外出辦事。我們歡迎這種新的治療方案的批准，為患者提供一種新的方法來幫助更好地控制他們的疾病。”
