世衛組織表示,歐洲國家暫停使用阿斯特捷利康新冠疫苗,各國應繼續使用

世界衛生組織 (WHO) 敦促各國繼續接種阿斯特捷利康新冠疫苗,德國、法國和義大利等多個歐洲國家已暫停使用該疫苗。

自上週以來,十多個歐洲國家已停止使用疫苗,因為有通報接種疫苗的人出現了嚴重的凝血問題。

世衛組織表示,目前的建議是,使用阿斯特捷利康疫苗對抗新冠肺炎 (COVID-19) 的益處遠大於風險,該疾病已導致全球超過 260 萬人死亡。

世衛組織首席科學家蘇米亞·斯瓦米納坦博士指出,世界各地已接種了 3 億劑新冠疫苗,並且沒有任何與其中任何一種疫苗相關的死亡記錄。

她說,接受阿斯特捷利康疫苗的人出現血栓的比率「實際上低於一般人群的預期」。

布里斯託大學教授、世衛組織歐洲疫苗和免疫諮詢委員會主席亞當·芬恩表示:“非常不幸的是,歐洲各國政府在需要盡快為民眾接種疫苗時卻發出了這些令人擔憂的信息。” 。

他告訴歐洲新聞,使用阿斯特捷利康和輝瑞疫苗,「我們有報告稱,患有血栓和血塊的人的水平遠低於我們在沒有疫苗接種計劃的情況下通常預期看到的水平.. ....當然,人們有血液人們總是有血栓。

世衛組織疫苗安全專家定於週二開會討論疫苗接種問題。

歐洲藥品監管機構先前曾向世界衛生組織發出類似訊息,週一表示,它認為阿斯特捷利康疫苗接種的好處「超過了副作用的風險」。

歐洲藥品管理局 (EMA)週一在聲明中表示下午,該公司已與阿斯特捷利康、血液疾病專家和其他衛生當局(包括英國,該國有 1100 萬人接種了疫苗)進行了聯繫,以“對與血栓栓塞事件相關的所有數據進行嚴格分析” “在未來的日子裡。

報告稱,接種疫苗的人群中發生此類事件的數量「似乎並不高於一般人群」。

它補充說:“雖然調查仍在進行中,但 EMA 目前仍然認為,阿斯特捷利康疫苗在預防 COVID-19 方面的益處及其相關的住院和死亡風險超過了副作用的風險。”

EMA 安全委員會將於週二發布進一步信息,並於週四召開特別會議,「對收集到的信息和可能需要採取的進一步行動做出結論」。

德國、法國、義大利最新暫停阿斯特捷利康

就在 EMA 和 WHO 宣布這一消息的幾個小時前,德國、法國和義大利加入了越來越多的暫時停止使用阿斯特捷利康冠狀病毒疫苗的歐洲國家行列。

西班牙、盧森堡、葡萄牙和斯洛維尼亞週一晚些時候也採取了類似措施。

德國衛生部表示,這是根據國家藥品監管機構保羅·埃利希研究所的建議採取的預防措施。

衛生部表示:“繼德國和歐洲出現與疫苗接種有關的腦靜脈血栓報道後,保羅·埃利希研究所認為有必要進行進一步調查”在推特上說。

它補充說:“歐洲藥品管理局(EMA)將決定新發現是否以及如何影響疫苗的批准。”

德國是迄今為止為其人口接種最多劑量的 COVID-19 疫苗的歐盟國家。據衛生部稱,截至 3 月 14 日,超過 650 萬人已接種至少一劑疫苗,280 萬人已全面接種疫苗。羅伯特‧科赫研究所

迄今為止,該國已使用了已接收的 1,250 萬劑疫苗中的近一半,其中略多於 300 萬劑來自阿斯特捷利康。

德國宣布這項消息後,巴黎和羅馬也很快發布了類似聲明。

法國總統馬克宏告訴記者,阿斯特捷利康疫苗的使用已暫停,直到 EMA 週二下午發佈建議為止

他說,他希望阿斯特捷利康疫苗接種能夠「很快」在該國恢復。

義大利藥品監管機構,艾法也表示暫停是等待 EMA 建議的「預防性臨時措施」。

愛爾蘭和荷蘭也暫停使用阿斯特捷利康的疫苗

週末,愛爾蘭和荷蘭都暫停了阿斯特捷利康疫苗的使用,稱該措施是預防措施,並將實施兩週。

世界衛生組織(WHO)表示,疫苗接種與血栓形成風險增加之間沒有聯繫,並補充說各國不應停止使用阿斯特捷利康疫苗。

上週三,歐洲藥品管理局 (EMA) 表示,目前沒有證據顯示該疫苗與奧地利兩名接種疫苗的人罹患的疾病有關。

愛爾蘭副首席醫療官 Ronan Glynn 博士在一份聲明中表示,「尚未得出結論認為阿斯特捷利康 COVID-19 疫苗與這些凝血病例之間存在關聯」。

「然而,根據預防原則,在收到進一步資訊之前,NIAC [國家免疫諮詢委員會]建議暫時推遲愛爾蘭的 COVID-19 疫苗阿斯特捷利康疫苗接種計劃,」他補充道。

荷蘭衛生部表示,丹麥和挪威有六份新報告指出 50 歲以下人群出現血液凝固和血小板水平降低,在此之後採取了這項措施。

荷蘭藥品管理局也強調,尚未證明病例與疫苗之間有任何關聯。

衛生部補充說,荷蘭尚未報告病例。

阿斯特捷利康說什麼?

阿斯特捷利康公司 (AstraZeneca Plc) 週日表示,對英國和歐盟超過 1700 萬人接種疫苗的安全數據進行審查後,沒有發現任何證據表明血栓風險增加。

「對歐盟和​​英國超過 1700 萬人接種阿斯特捷利康 COVID-19 疫苗的所有可用安全數據進行仔細審查後發現,沒有證據表明在任何特定年齡,肺栓塞、深部靜脈栓塞或血小板減少症的風險增加群體、性別、批次或任何特定國家,」疫苗生產商說。

一天前,該製藥公司宣布進一步削減向歐盟運送其 COVID-19 疫苗,理由是此舉受到出口限制。

法新社引述一位發言人的話說:“儘管阿斯特捷利康不懈地努力加快供應,但仍遺憾地宣布減少向歐盟交付的 COVID-19 疫苗。”

面對生產困難,該集團已決定使用其在歐盟以外的生產基地為歐盟供貨,但“不幸的是,出口限制將減少第一季的交貨量”,並“很可能”在第二季度交貨,他補充道。

該公司的目標是在今年上半年交付 1 億劑疫苗,其中第一季交付 3,000 萬劑,第二季交付 7,000 萬劑。

代表 27 個成員國談判疫苗合約的歐盟委員會因歐洲交付緩慢而受到嚴厲批評。

它的目標是在夏末之前為 70% 的公民接種疫苗。

阿斯特捷利康在 1 月底宣布,由於比利時一家工廠的生產困難,該公司最初承諾的 1.2 億劑疫苗在今年第一季只能向歐盟 27 國交付 4,000 萬劑。

上週日,奧地利衛生當局暫停使用一批阿斯特捷利康疫苗,此前一名 49 歲的婦女在註射疫苗 10 天後因多處血栓(血管內形成血栓)死亡。一名35歲的男子在接種同批次疫苗後也因肺栓塞入院。

愛沙尼亞、立陶宛、盧森堡、拉脫維亞也暫停使用該批產品。

丹麥和挪威隨後宣布暫停使用阿斯特捷利康的 COVID-19 疫苗,因為有報告指出一些接種疫苗的人出現了血液凝固。

衛生當局表示,這是作為「預防措施」而採取的措施,血栓和疫苗之間尚無直接關聯。

但這對瑞典-英國跨國製藥公司阿斯特捷利康(AstraZeneca)來說卻是更加負面的宣傳,該公司已經因疫苗生產延遲及其與牛津大學合作生產的疫苗的功效而受到關注。