澳洲已成為世界上第一個對迷幻藥 MDMA 和裸蓋菇素進行監管的國家，這些藥物用於治療創傷後壓力症候群 (PTSD)、憂鬱症、酗酒和飲食失調等疾病。
澳洲治療產品管理局(TGA) 表示，自7 月1 日起，「精神科醫師可獲授權開出含有3,4 亞甲基二氧基甲基安非他命(MDMA) 或裸蓋菇素的產品，用於迷幻輔助心理治療，以治療特定的精神健康狀況」。一份聲明。
MDMA 通常被稱為搖頭丸 - 一種娛樂性藥物 - 而裸蓋菇素是致幻蘑菇中的活性成分。
今年稍早公佈的允許使用致幻藥物進行治療的決定讓許多人感到有些意外。 TGA 早在 2021 年 12 月就否決了迷幻藥的使用。
澳洲政府表示，他們的新方向經過了近三年的過程，包括與專家的廣泛諮詢，並補充說，它承認「目前患有特定難治性精神疾病的患者缺乏選擇」。
藥物將如何處方？
TGA“預計不會廣泛開出 MDMA 或裸蓋菇素處方”，因為這些治療將僅限於患有特定心理健康問題且先前對其他正式批准的治療有抵抗力的個人；同樣，新療法的處方將經歷一個漫長的過程。
為了能夠開立MDMA 或裸蓋菇素處方，精神科醫生首先必須根據TGA 的授權處方者計劃註冊為授權處方者(AP)，該計劃允許註冊精神科醫生開出尚未正式納入澳大利亞治療登記冊的藥物。
然而，在尋求批准成為 AP 之前，精神科醫生必須先獲得一個負責評估人體臨床試驗工作申請的小組的批准，該小組稱為人類研究倫理委員會 (HREC)。
一旦獲得 HREC 和 TGA 批准，臨床醫生需要向 TGA 提供每六個月一次的患者人數和嚴重不良反應報告。
綜合報告預計將確保持續監測和評估藥物的使用及其對患者的影響。
「由於迷幻藥輔助療法尚未完善，AP 計畫下的控制措施將確保 MDMA 或裸蓋菇素的安全和適當使用。精神科醫生需要證明他們擁有必要的培訓、能力和強有力的循證治療方案，可以適當控制患者的風險。TGA 表示。
他們來歐洲的可能性有多大？
儘管改變精神藥物在世界上大多數國家都帶有恥辱，並且在技術上屬於非法狀態，但過去幾年對其潛在益處進行了大量研究。
英國藥物科學公司執行長 David Badcock 表示，在澳洲宣布這項消息後，將此類治療方法引入其他國家的前景看起來更加光明。
「在過去十年左右的時間裡，該領域的研究重新興起，」他解釋道。
「醫學界對此類治療的好處越來越了解。我希望這是許多積極變化中的第一個」。
歐盟委員會去年發表的一篇文章證實，許多私人資助的研究計畫正在響應「科學界對迷幻療法日益增長的興趣」。
它補充說，「該領域許多科學家的最終目標是使致幻劑（合成的和天然的）合法化，並建立安全的協議，使醫生和心理治療師能夠利用這些化合物的'魔力'用於醫療目的」。
《歐洲新聞台》詢問巴德科克到底什麼是“魔法”，以及為什麼迷幻藥對於治療某些健康狀況如此有效。
「心理健康是如此複雜，任何一件事都不可能有一種治療方法，」他說。
「但想想創傷引起的憂鬱症，例如童年創傷。為了讓個人了解問題的根本原因，他們需要走一條能夠解開痛苦經歷的道路」。
根據Badcock 的說法，「一些藥物——不僅是MDMA 和裸蓋菇素，我們也在研究LSD 和氯胺酮等物質的作用——將消除這種程度的疼痛，使患者能夠在受控環境中恢復和面對創傷」。
但我們都知道，毒品也常用於娛樂場所。那麼藥物療法的倡導者如何證明讓患者接觸可能導致成癮的物質是合理的呢？
「搖頭丸和裸蓋菇素並不是特別容易上癮的物質，」巴德科克解釋。 「但你是對的——這就是我們面臨的政治反彈」。
「我們必須記住，澳洲正在試驗的療法是在極其受控的環境下進行的，」他補充道。
「在將其視為一種治療之前，患者將接受臨床評估，並且相關心理治療師必須遵守嚴格的規定」。
那麼巴德科克認為澳洲的裁決會改變世界其他地區的情況嗎？
「澳洲的決定意味著我們將獲得迄今為止尚未獲得的大量信息，即針對一系列患者的真實試驗和結果，」他說。
「這是我們收集證據並最終提升我們研究的機會，希望這樣的治療方法能夠得到更廣泛的應用」。
